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核酸檢測PCR試劑盒

簡要描述:

核酸檢測PCR試劑盒供應商是即用型PCR試劑盒的改良產品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。

更新時間:2021-09-16;廠商性質:經銷商;覽量:977

核酸檢測PCR試劑盒需要自備的器材:
1.空腸彎曲菌(CJ)核酸檢測試劑盒供應商儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
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產品名稱:空核酸檢測PCR試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
準備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產品說明書                                   1份
操作方法:
1直接測定
2測定準備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計算樣品活性
具有下列特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速
2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。
熒光PCR如何實現實時監控的呢?
1、PCR反應體系中加入熒光染料
2、所有的定量PCR儀器都有三個共同的組成部分(檢測器、激發光源、熱循環模塊)
3、在擴增過程中,熒光信號隨著PCR產物的增加而增強
4、每個循環結束后,定量PCR儀器通過光學系統記錄熒光信號的增加
5、PCR軟件計算出數據,用于實驗結果的分析ARMS檢測方法;1個SNP位點設計雙管反應,含目的基因檢測及內參檢測雙通道。
ListeriaEnrichmentBrothBase

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脒多粘菌素瓊脂基礎PAP250g/瓶用于炭疽桿菌分離培養,每培養基中添加2支22和2ml5070ubationmedia脒多粘菌素瓊脂基礎PAP250g/瓶用于炭疽桿菌分離培養,每培養基中添加2支22和2ml50701

雙料月桂基鹽胰蛋白胨肉湯(LST) 250g 用于大腸菌群,大腸桿菌的測定(GB、SN標準)
BBEAgar

DMEM(高糖),干粉 "含4500mg/l葡萄糖,L-谷氨酰胺 incubation media DMEM(高糖),干粉 "含4500mg/l葡萄糖,L-谷氨酰胺

金黃色葡萄球菌金黃色亞種 支/瓶

ModifiedSkirrowAgar

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RVBroth

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SeleniteCystiroth

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注意事項:
①加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

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